Таксотер® (taxotere®) конц. д/р-ра д/инф. 20 мг/0, 5 мл фл.или 80 мг/2
- 22/06/2014 07:09
- Украина, Киев и область
- Продукты - разное
- Продам, предлагаю - частное лицо
продам Таксотер® (taxotere®) конц. д/р-ра д/инф. 20 мг/0, 5 мл фл.или 80 мг/2 мл №1 по хорошей цене. с хорошим сроком. Доставка в любой город. Тел. 093-046-37-53
продам Таксотер® (taxotere®) 20 мг/0, 5 мл 80 мг/2 мл №1
Латинское название
Taxotere®
Действующее вещество
Доцетаксел*(Docetaxelum)
АТХ
L01CD02 Доцетаксел
Фармакологическая группа
• Противоопухолевые средства растительного происхождения
Нозологическая классификация (МКБ-10)
• C16 Злокачественное новообразование желудка
• C34 Злокачественное новообразование бронхов и легкого
• C50 Злокачественные новообразования молочной железы
• C56 Злокачественное новообразование яичника
• C61 Злокачественное новообразование предстательной железы
• C76.0 Злокачественное новообразование головы, лица и шеи
Лекарственная форма и состав
Концентрат для приготовления раствора для инфузий 0, 5 мл
активное вещество:
доцетаксел (в виде доцетаксела тригидрата) 20 мг
вспомогательные вещества: полисорбат 80
состав прилагаемого растворителя: 13% (весовые проценты) этанола в воде для инъекций
Концентрат для приготовления раствора для инфузий 1 фл.
активное вещество:
доцетаксела тригидрат (эквивалентно безводному доцетакселу) 160 мг
вспомогательные вещества: полисорбат 80 — 4, 32 г; этанол безводный — 3, 16 г
Описание лекарственной формы
Концентрат для приготовления раствора для инфузий, 20 мг/0, 5 мл: прозрачный, маслянистый раствор от желтого до коричневато-желтого цвета.
Концентрат для приготовления раствора для инфузий, 160 мг/8 мл: прозрачный раствор от желтого до коричневато-желтого цвета.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - цитостатическое, противоопухолевое.
Показания препарата Таксотер®
адъювантная терапия при операбельном раке молочной железы без поражения регионарных лимфоузлов в комбинации с доксорубицином и циклофосфамидом у пациенток, которым показано проведение химиотерапии согласно установленным международным критериям отбора для первичной химиотерапии ранних стадий рака молочной железы (при наличии одного или более факторов высокого риска развития рецидива: размер опухоли более 2 см, отрицательный статус эстрогеновых и прогестероновых рецепторов, высокая гистологическая степень злокачественности опухоли (степень 2–3), возраст менее 35 лет);
адъювантная терапия при операбельном раке молочной железы с поражением регионарных лимфоузлов в комбинации с доксорубицином и циклофосфамидом;
местнораспространенный или метастатический рак молочной железы (в комбинации с доксорубицином в качестве первичного химиотерапевтического лечения (1-я линия); в качестве терапии 2-й линии — в монотерапии, при неэффективности предшествующего лечения, включавшего в себя антрациклины или алкилирующие средства, и в комбинации с капецитабином, если предшествующее лечение включало в себя антрациклины);
метастатический рак молочной железы с опухолевой экспрессией НЕR2 в комбинации с трастузумабом, в случае отсутствия предшествующей химиотерапии;
неоперабельный, местнораспространенный или метастатический немелкоклеточный рак легких (в комбинации с цисплатином или карбоплатином) в качестве терапии 1-й линии или в монотерапии в качестве терапии 2-й линии при неэффективности химиотерапии, основанной на препаратах платины;
метастатический рак яичников при неэффективности предшествующей терапии 1-й линии (терапия 2-й линии);
метастатический, гормонорезистентный рак предстательной железы (в комбинации с преднизоном или преднизолоном);
метастатический рак желудка, включая рак зоны пищеводно-желудочного перехода (в комбинации с цисплатином и 5-фторурацилом), в качестве терапии 1-й линии;
местнораспространенный плоскоклеточный рак головы и шеи (в комбинации с цисплатином и фторурацилом, индукционная терапия).
Противопоказания
выраженные реакции повышенной чувствительности на доцетаксел или другие компоненты препарата в анамнезе;
исходное число нейтрофилов